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【培訓】醫療器械臨床評價新規解讀暨歐美醫械法規解析
醫療器械出口到美國、歐盟地區等，需要符合相應國家的法規要求。中國最知名的FDA、CE法規及注冊專家，奧咨達董事總經理顧新中先生將傾情講解歐美醫療器械體系及法規要求。
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醫療器械注冊新規中臨床評價要求你了解？
也奠定了醫療器械改革和騰飛的基礎，也可以看出我國的先見之明。
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