上海江莱生物科技有限公司
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产品名称：镍,胶质细胞分化调节试剂盒(ELISA方法)
特色服务：镍,胶质细胞分化调节试剂盒(ELISA方法)免费代测可上门取样，可免费申X24T免费试用装
主要成分：酶标板，试剂，标准品等
产品性状：48T/96T，盒装液体
检测方法：酶联免疫吸附法
价格：请搜索“将来商城”，价格以官网为准。
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
保存条件：2~8℃，X佳温度6摄氏度，X期6个月。
镍,胶质细胞分化调节试剂盒(ELISA方法)操作流程如下：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个X对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及X孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，X终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
镍,胶质细胞分化调节试剂盒(ELISA方法)免费技术支持，由X的技术人员和销售人员，科研用户提供全面的技术支持和完善的售前、售中、售后服务。ELISA试剂盒货源充足、种属齐全，满足于生物、化学等X域定性、定量等研究实验。敬请来电咨询！
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镍,胶质细胞分化调节试剂盒(ELISA方法)产品评价：
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